Dihydrokumarin, doftämne, används i livsmedel, används även som kumarinersättning, används som kosmetisk smak; Blandningskräm, kokosnöt, kanelsmak; Det används också som tobakssmak.
Är dihydrokumarin giftigt
Dihydrokumarin är inte giftigt. Dihydrokumarin är en naturlig produkt som finns i gul vaniljnoshörning. Det framställs genom hydrogenering av kumarin i närvaro av nickelkatalysator vid 160-200 ℃ och under tryck. Det kan också användas som råmaterial, hydrolyseras i alkalisk vattenlösning för att producera o-hydroxifenylpropionsyra, dehydreras, vilket erhålls i en sluten slinga.
Förvaringsförhållanden
Förvaras stängt och mörkt på en sval och torr plats. Utrymmet i tunnan är så litet som möjligt enligt säkerhetstillstånd och är fyllt med kväveskydd. Förvaras svalt och ventilerat. Undvik eld och vatten. Bör förvaras separat från oxidationsmedel, blanda inte. Utrustad med motsvarande sort och mängd brandskyddsutrustning.
In vitro-studie
In vitro enzymatisk analys inducerade dihydrokumarin koncentrationsberoende hämning av SIRT1 (IC50 på 208 μM). Minskningar av SIRT1-deacetylasaktivitet observerades även vid mikromolära doser (85 ± 5,8 respektive 73 ± 13,7 % aktivitet vid 1,6 μM respektive 8 μM). Mikrotubulärt SIRT2-deacetylas hämmades också på ett liknande dosberoende sätt (IC50 på 295 μM).
Efter 24 timmars exponering ökade dihydrokumarin (1–5 mM) cytotoxiciteten i TK6-cellinjer på ett dosberoende sätt. Dihydrokumarin (1–5 mM) ökade apoptos i TK6-cellinjer på ett dosberoende sätt vid en 6-timmars tidpunkt. En 5 mM dos av dihydrokumarin ökade apoptos vid en 6-timmars tidpunkt i TK6-cellinjen. Efter en 24-timmars exponeringsperiod ökade dihydrokumarin (1–5 mM) acetyleringen av p53-lysin 373 och 382 på ett dosberoende sätt i TK6-cellinjen.
Publiceringstid: 1 november 2024